У популярного лекарства от изжоги нашли опасный недостаток
Длительный прием препарата от и зжоги омепразола может нарушать обмен минералов и повышать риск анемии и проблем с костями. К такому выводу пришли бразильские ученые , изучив влияние препарата из группы ингибиторов протонной помпы на организм. Результаты исследования опубликованы в журнале ACS Omega. В эксперименте исследователи наблюдали за животными, которые получали омепразол в течение 10, 30 и 60 дней — сроки, сопоставимые с продолжительным применением препарата у
людей.
На фоне приема омепразола в крови животных снижался уровень железа и одновременно повышался уровень кальция. Такая комбинация может указывать на риск развития анемии и остеопороза. Ученые связывают эти изменения с механизмом действия препарата: он снижает кислотность желудка, тогда как кислая среда необходима для нормального усвоения многих микроэлементов
Российская вакцина от ротавируса готовитсяк выпуску
Российская вакцина от ротавирусной инфекции разработана и готовится к выпуску. Об этом сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова.
Ротавирус открыли в 1973 году австралийские исследователи. Под электронным микроскопом он выглядел как колесо со «спицами», поэтому получил название «ротавирус» (от латинского rota — «колесо»).
Вирус имеет очень высокую контагиозность: для заражения достаточно совсем небольшого его количества. Механизм передачи — фекально-оральный. Инфицирование происходит при контакте с больным или вирусоносителем через грязные руки, предметы быта, через третьих лиц (например, ухаживающих за больными), а также при употреблении загрязненной пищи и воды.
ДНК вируса гепатита B научились вырезать из инфицированных клеток
Ученые из Сеченовского университета разработали первый в мире препарат для лечения хронического гепатита B на основе технологии генного редактирования CRISPRCas9, сообщил руководитель лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средст в Сеченовского университета Дмитрий Костюшев.
Препарат сможет удалять вирусную ДНК из клеток печени, что в перспективе позволит пациентам отказаться от пожизненного лечения. При его создании ученые использовали метод CRISPR-Cas9, позволяющий точечно воздействовать на пораженные вирусом участки генома. Также была разработана система доставки редактирующих комплексов в клетки на основе биодеградируемых (рассасывающихся в организме) наночастиц.
