Ученые из Университета Кумамото разработали новый способ доставки инсулина через кишечник,
который может сделать возможным его прием в виде таблеток. Работа опубликована в журнале
Molecular Pharmaceutics (MP)
Команда доцента Синго Ито предложила использовать специальный циклический пептид DNP,
который способен проходить через стенку тонкого кишечника и переносить с собой молекулы ин-
сулина. Исследователи разработали два подхода. В первом случае модифицированный пептид смешивали с инсулином, стабилизированным цинком. В экспериментах на моделях диабета у мышей такой состав после приема внутрь быстро снижал уровень сахара в крови донормы и поддерживал его при ежедневном применении. Во втором варианте ученые химически «сшили» пептид и инсулин в одну молекулу. Этот метод показал такую же эффективность, подтвердив, что пептид действительно помогает
гормону проникать через кишечный барьер.
Одной из ключевых проблем перорального инсулина ранее была необходимость очень высоких доз — в десятки раз больше, чем при инъекциях. Новый подход позволил значительно снизить это значение. Биодоступность составила около 33–41% по сравнению с подкожным вве-дением, что считается высоким
показателем для подобных систем.
